GMP全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。我國自1988年正式推廣GMP標(biāo)準(zhǔn)以來，先后于1992年和1998年、2010年進(jìn)行了三次修訂。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從機(jī)構(gòu)、人員、廠房、原料、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程，按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保.終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。

提取、原料藥、中西藥固體制劑、液體制劑、膏劑、針劑、生物制劑等類別GMP凈化車間，并都一次性順利通過國家GMP認(rèn)證工作。在此類項(xiàng)目的建設(shè)中，我公司及時(shí)了解學(xué)習(xí).新的行業(yè)規(guī)范和國家藥典要求，整合優(yōu)質(zhì)的行業(yè)資源及完善的施工組織，體現(xiàn)自身的綜合實(shí)力優(yōu)勢，在凈化裝飾圍護(hù)、凈化通風(fēng)空調(diào)、電氣動(dòng)力、照明通訊、安防自控、工藝管道及設(shè)備安裝等專業(yè)工程中均能做出較高的施工水平，確保滿足客戶高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量、高效率的項(xiàng)目要求。